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來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得轉載，且24小時(shí)后方可轉載。3月12日，FDA發(fā)布一級召回公告稱(chēng)，雅培（Aboott）的HeartMateTouch通信系統存在導致人工心臟意外停止或啟動(dòng)的風(fēng)險，現已致八起嚴重傷害事件發(fā)生，暫無(wú)人員死亡。召回產(chǎn)品的分發(fā)日期為：2020年5月7日至2023年12月18日。在
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得以任何形式轉載，且24小時(shí)后方可轉載。近日，器械之家獲悉全方位骨科手術(shù)解決方案龍頭企業(yè)浙江德康醫療器械有限公司，完成B輪融資；高達5億元人民幣，是國內近3年來(lái)骨科植入物領(lǐng)域最大的一筆融資。本輪融資由杭州灣智慧醫療產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投，共青城永謙、藍山投資、首正澤富、曉池資本等跟投
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得以任何形式轉載，且24小時(shí)后方可轉載。2022年2月7日雅培宣布，其在研型Aveir?雙腔無(wú)引線(xiàn)起搏器完成了全球首例患者植入，這也是全世界第一個(gè)雙腔無(wú)線(xiàn)起搏器。Aveir?DR雙腔起搏器提供右心房和心臟右心室的同步、逐次跳起搏，近80%接受起搏器治療的患者需要雙腔選擇，A
來(lái)源：器械之家當下，醫療科技持續取得突破進(jìn)展，智能手術(shù)機器人等創(chuàng )新成果價(jià)值逐步凸顯，骨科手術(shù)機器人的應用不僅能夠有效彌補傳統脊柱外科手術(shù)操作的弊端，而且還推動(dòng)骨科領(lǐng)域朝著(zhù)精準化、微創(chuàng )化、智能化的方向發(fā)展。隨著(zhù)對機器人輔助術(shù)式的需求與日俱增，這一全新術(shù)式在臨床應用的規范化和標準化至關(guān)重要，因此提升機器
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得以任何形式轉載，且24小時(shí)后方可轉載。近日，腦機接口公司Synchron宣布植入Stentrode腦機接口的肌萎縮側索硬化癥(ALS)的患者PhilipO'Keefe，首次通過(guò)BCI直接在社交媒體Twitter上發(fā)消息，成為第一個(gè)在社交媒體上直接向全世界傳遞信息的人?！癏
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得以任何形式轉載，且24小時(shí)后方可轉載。近日，SvelteMedicalSystems公司宣布，其SLENDERIDS®綜合輸送系統和DIRECTRX®快速交換藥物洗脫支架（DES）獲得FDA批準。據悉，兩款產(chǎn)品旨在加強經(jīng)橈介入（TRI）的低剖面DES系統，
蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院發(fā)明了一種纖維素膜，可用于覆蓋和保護起搏器等植入式裝置。
相較于傳統的起搏治療，Micra體積僅有維生素膠囊大小，體積比傳統心臟起搏器減小93%，重量?jì)H約2克。它可通過(guò)微創(chuàng )方式植入心臟內，無(wú)導線(xiàn)、無(wú)囊袋，患者甚至感覺(jué)不到他的存在。
器械之家曾做過(guò)專(zhuān)題報道的“世界最小起搏器”（嬰兒用除外）在經(jīng)過(guò)了漫長(cháng)的中國本土臨床研究后，終于獲得NMPA批準，正式于中國上市！
腦卒中、冠心病等心血管疾?。–ardiovascular disease，CVD）是造成我國居民死亡和疾病負擔的首要病因，占中國死亡人口的40%，CVD發(fā)病率呈現逐年快速攀升的趨勢，目前我國CVD患者超過(guò) 2.9 億例。
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