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來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得轉載，且24小時(shí)后方可轉載當前，由DeepSeek引發(fā)的AI浪潮正迅速涌向醫療行業(yè)。據不完全統計，目前國內已有超過(guò)百家三級醫院宣布接入DeepSeek。然而，從通用模型到垂直領(lǐng)域的落地，需要在垂直領(lǐng)域的長(cháng)期積累、持續訓練和創(chuàng )新探索。幫助醫療機構直擊臨床痛點(diǎn)，精準打破發(fā)展困
01CT之“芯”近些年來(lái)，CT的國產(chǎn)化取得了顯著(zhù)進(jìn)展。根據醫招采數據，2024年國產(chǎn)CT的銷(xiāo)量已經(jīng)比肩進(jìn)口品牌，市場(chǎng)份額排名第一的已是國產(chǎn)品牌。球管是醫療影像產(chǎn)業(yè)鏈上的核心部件，被譽(yù)為CT之“芯”，約占CT整機設備BOM成本的20%，也是高值耗材，通常兩年半左右需要更換一只球管，門(mén)診量較大的醫院可能
腦磁圖（magnetoencephalography，MEG）是近年來(lái)在全球興起的非侵入式腦功能活動(dòng)成像技術(shù)。該技術(shù)對大腦電活動(dòng)引起的微小磁場(chǎng)變化非常敏銳，可以直接測量神經(jīng)活動(dòng)。憑借其無(wú)創(chuàng )性、靜音環(huán)境、無(wú)磁場(chǎng)、無(wú)輻射、無(wú)需注射造影劑等特性，腦磁圖不僅適用于癲癇的診斷，還為腦腫瘤、神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病等
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得轉載，且24小時(shí)后方可轉載近日，山東大學(xué)齊魯醫院7.0T磁共振采購項目的中標結果正式公示，西門(mén)子醫療憑借其MAGNETOMTerra.X系統成功中標，中標價(jià)格高達8560萬(wàn)元。在今年9月份，西門(mén)子醫療已經(jīng)成功中標了華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫院的7T磁共振采購項目。此次再度拿下
隨著(zhù)醫療健康加速數字化進(jìn)程，市場(chǎng)對醫療影像數據的高效處理和精準度需求不斷提升，這為高品質(zhì)醫用顯示器構建了發(fā)展空間和機遇。醫用顯示器作為醫學(xué)影像的最終呈現載體，其高清晰度和出色成像品質(zhì)，能有效提高醫生的診斷準確率，給患者帶來(lái)福祉。在日前舉辦的中華醫學(xué)會(huì )第31次放射學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì )上，巴可（Barco）攜新品
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得轉載，且24小時(shí)后方可轉載近日，全球聚焦超聲技術(shù)領(lǐng)導者Insightec（醫視特）宣布，其ExablatePrime系統已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準和歐盟CE認證，可與飛利浦的特定磁共振成像（MRI）設備兼容。據悉，此次獲批擴大了無(wú)創(chuàng )磁共振（MR）引導聚焦超
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得轉載，且24小時(shí)后方可轉載近日，GE醫療正在其位于威斯康星州的新生產(chǎn)工廠(chǎng)制造一體化OmniLegendPET/CT。這標志著(zhù)該系統首次在美國本土生產(chǎn)。01創(chuàng )新產(chǎn)品OmniLegendPET/CTGEHealthCare于2022年10月在歐洲核醫學(xué)協(xié)會(huì )(EANM)年會(huì )上首
來(lái)源：器械之家2024年10月9日，全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）正式發(fā)布MiSeq?i100系列測序儀，這一桌面式測序產(chǎn)品所引領(lǐng)的測序速度及操作便捷性的飛躍，將進(jìn)一步驅動(dòng)新一代測序(NGS)走進(jìn)更多實(shí)驗室。MiSeqi100系列提供更簡(jiǎn)單、更快速的桌面式測序和久
2024年9月18日，全國首家兒童腦磁成像聯(lián)合實(shí)驗室在國家兒童醫學(xué)中心——復旦大學(xué)附屬兒科醫院正式啟用。據了解，此次裝機的MarvelMEG?腦磁圖儀（Magnetoencephalography,MEG）是全球首個(gè)獲批的128通道無(wú)液氦機型，由北京未磁科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“未磁科技”）自
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得轉載，且24小時(shí)后方可轉載。近日，FDA將InspireMedical旗下的InspireIV植入式脈沖發(fā)生器（IPG）列為最嚴重的一級召回。Inspire是FDA批準的首個(gè)也是目前唯一一個(gè)治療OSA（阻塞性睡眠呼吸暫停）的植入式設備，該公司自2007年從美敦力剝離以來(lái)，
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