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來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得轉載，且24小時(shí)后方可轉載近日，全球聚焦超聲技術(shù)領(lǐng)導者Insightec（醫視特）宣布，其ExablatePrime系統已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準和歐盟CE認證，可與飛利浦的特定磁共振成像（MRI）設備兼容。據悉，此次獲批擴大了無(wú)創(chuàng )磁共振（MR）引導聚焦超
來(lái)源：器械之家器械之家日前獲悉，由霆升科技自主研發(fā)的首款國產(chǎn)心腔內超聲診斷導管“TINGSNSonicEyes10”，自2023年11月28日獲批上市后已在全國范圍內幾十家知名醫院成功開(kāi)展商業(yè)使用及臨床試用，應用手術(shù)類(lèi)型涵蓋射頻消融、冷凍消融、左心耳封堵、PFO、TAVR等。據了解，作為首款國產(chǎn)IC
來(lái)源：器械之家當前，輕便、易用、環(huán)境適應性強且高性能的便攜式多模態(tài)醫學(xué)影像設備已經(jīng)取得重要突破，能即時(shí)為災難、災害現場(chǎng)緊急醫學(xué)救援提供全面、客觀(guān)的醫學(xué)影像依據，是及時(shí)、準確實(shí)施醫學(xué)救援的重要前提，將極大推動(dòng)緊急醫學(xué)救援高質(zhì)量發(fā)展。需要指出的是，災難發(fā)生之后的每分每秒都攸關(guān)傷員的生死，而災難救援現場(chǎng)的
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得轉載，且24小時(shí)后方可轉載。美國東部時(shí)間4月23日，美國超聲公司QTImaging將在納斯達克上市。該公司于3月4日同特殊目的收購公司GigCapital5（納斯達克股票代碼：GIA，GIAFW）完成合并，合并后公司估值達1.51億美元，新的股票代碼為“QTI”。QTIm
醫學(xué)超聲設備利用超聲波對于人體不同部位反饋產(chǎn)生信號或聲能的能量屬性，對于人體的異常狀態(tài)或疾病進(jìn)行診斷或治療。目前，超聲診斷是醫學(xué)影像診斷應用最多的領(lǐng)域。當前，隨著(zhù)國內各級醫院及體檢中心對超聲設備的需求量日益增加，加之國家醫療改革等行業(yè)政策利好、超聲診療逐漸進(jìn)入臨床科室等多項有利因素驅動(dòng)，我國超聲設備
來(lái)源：器械之家10月是“世界乳腺癌防治月”，盡管乳腺癌診療水平在近幾十年得到了顯著(zhù)提升，但乳腺癌防治形勢日益嚴峻。乳腺癌的發(fā)病率和死亡率高居女性惡性腫瘤首位，2020年更是以226萬(wàn)例新發(fā)病例，首次取代肺癌躍居全球第一大癌癥。在此背景下，國家衛生健康委辦公廳印發(fā)的《乳腺癌篩查工作方案》明確提出，到2
來(lái)源：器械之家8月26日，開(kāi)立醫療的超聲電子上消化道內窺鏡（凸陣）EG-UC5T成功獲得NMPA三類(lèi)醫療器械注冊證。據悉，EG-UC5T主要用于在醫療機構與該制造商生產(chǎn)的醫用內窺鏡系統和超聲診斷儀配合使用，從而通過(guò)顯示器實(shí)現內鏡圖像和超聲影像的觀(guān)察和診斷，同時(shí)也可以實(shí)時(shí)觀(guān)察及監控穿刺針的前進(jìn)方向和深
來(lái)源：器械之家，未經(jīng)授權不得以任何形式轉載，且24小時(shí)后方可轉載。近期，器械之家獲悉超高頻(UHF)超聲成像系統的全球供應商FUJIFILMVisualSonics和歐洲斷層超聲成像領(lǐng)域的領(lǐng)導者PIURIMAGING合作推出了UHF、三維（3D）超聲成像技術(shù)給臨床醫生和研究人員。這一技術(shù)進(jìn)步支持臨床
臨床應用的無(wú)創(chuàng )超聲，要求探頭與人體皮膚直接接觸來(lái)向身體傳導高頻振動(dòng)的超聲波。
海信醫療歷時(shí)9年自主研發(fā)的首款彩超產(chǎn)品，收到了中華人民共和國醫療器械注冊證，獲批上市，這一進(jìn)程要比行業(yè)預計時(shí)間早了3個(gè)多月。據悉，海信計劃于明年上半年正式將這一產(chǎn)品推向市場(chǎng)。
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