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    美敦力被罰5090萬(wàn)美元!

    2018-12-11

      

    來(lái)源:器械之家    作者:云汐

    來(lái)源:器械之家    作者:云汐

    2018-12-11

      

    導讀:并購并非總是1+1≥2的美事,也意味著(zhù)榮譽(yù)與共、債務(wù)同擔。

     

    3年前,美敦力并購柯惠醫療(Covidien)的案子轟動(dòng)一時(shí),歷經(jīng)稅法審查、股東反對、反壟斷剝離和發(fā)放超大金額債券之后,醫療器械巨頭美敦力最終以499億美元完成對柯惠醫療的并購,這也是迄今為止醫療器械領(lǐng)域最大的一宗收購案。

     

    這樁并購不僅幫助美敦力擴大了全球的業(yè)務(wù)范圍及市場(chǎng)規模,使其成為心血管、脊柱、神經(jīng)、糖尿病、微創(chuàng )外科、監控設備的全球領(lǐng)導者;也讓美敦力坐上了全球醫療器械企業(yè)top10的頭把交椅,登上“霸主”之位。

     

    但并購并不總是1+1≥2的美事,同時(shí)也意味著(zhù)榮辱與共、債務(wù)同擔……



    近日,一則消息顯示,美敦力為解決針對柯惠醫療和ev3等三項獨立索賠案,被罰了5090萬(wàn)美元(約3.5億元人民幣),美敦力已經(jīng)同意支付這筆賠償款,雖然案件中所涉及到的違規商業(yè)活動(dòng)均發(fā)生在并購之前。

     

    成立于2000年的ev3公司,在2010年被柯惠醫療以26億美元收購,隨著(zhù)柯惠醫療被納入美敦力麾下,ev3公司也理所當然的成為美敦力的子公司。

     

    據器械之家了解,ev3公司生產(chǎn)的Onyx液體栓塞裝置是通過(guò)手術(shù)注入血管,以阻止血液流向大腦中的動(dòng)靜脈發(fā)生畸形。FDA批準Onyx僅用于大腦內部,但在實(shí)際的市場(chǎng)推廣活動(dòng)中,ev3公司的銷(xiāo)售代表卻鼓勵外科醫生大量使用Onyx進(jìn)行大腦外未經(jīng)證實(shí)和潛在危險的外科手術(shù)。即使FDA官員在2008年期間,曾對Onyx液體栓塞裝置的使用安全范圍對ev3公司的高管發(fā)出過(guò)警告,但該公司的銷(xiāo)售人員仍然我行我素,ev3的管理層甚至還建立了銷(xiāo)售配額和獎金制度,進(jìn)行激勵并培訓銷(xiāo)售人員指導醫生未經(jīng)批準使用該設備。

     

    雖然美敦力在這起案件中并沒(méi)有發(fā)揮作用,但因兩家公司目前的關(guān)系,美敦力已同意實(shí)施新的薪酬結構,以確保負責營(yíng)銷(xiāo)Onyx的銷(xiāo)售人員不會(huì )再違規進(jìn)行市場(chǎng)銷(xiāo)售活動(dòng),美敦力還同意進(jìn)行與Onyx市場(chǎng)和營(yíng)銷(xiāo)相關(guān)的合規監控。同時(shí),美敦力同意支付1790萬(wàn)美元來(lái)解決對ev3的索賠,包括1190萬(wàn)美元的罰款600萬(wàn)美元的沒(méi)收所得。

     

    此外,美敦力還同意支付2000萬(wàn)美元,用于解決柯惠醫療和ev3外圍血管和靜脈內注射公司進(jìn)行的各種市場(chǎng)推廣和醫生參與活動(dòng)的索賠。美敦力表示,和解協(xié)議是對有爭議的索賠的妥協(xié),拒不承認任何這些活動(dòng)是不正當或非法的。

     

    另外一個(gè)案子涉及美敦力的Solitaire支架檢索器的真實(shí)數據注冊表。美敦力表示同意支付1300萬(wàn)美元用于解決司法部門(mén)對急性缺血性卒中(STRATIS)卒中設備治療患者的系統評價(jià)的調查。

     

    Solitaire?支架取栓是采用一條微導管,經(jīng)腿部切口進(jìn)入大腦,到達卒中發(fā)病的動(dòng)脈,從而幫助恢復血液流動(dòng)、移除導致卒中的斑塊。FDA在2017年批準了Solitaire?取栓支架上市銷(xiāo)售,并將其作為對于存在前循環(huán)、近端大動(dòng)脈持續閉塞和較小梗死灶的急性缺血性卒中(AIS)患者的初步治療手段,從而降低病患遭受麻痹、言語(yǔ)困難和其他與中風(fēng)相關(guān)的殘疾的可能性。該設備應在患者接受標準靜脈溶栓治療(IV t-PA)后和癥狀發(fā)作后的6小時(shí)內使用。


     

    FDA對于擴大適應癥的批準是基于SOLITAIRE? FR臨床試驗的子數據(Solitaire? FR作為主要血管內介入手段治療急性缺血性卒中, SWIFT PRIME臨床試驗)。這些數據顯示,在接受IV-tPA治療的基礎上使用Solitaire支架取栓裝置治療急性缺血性卒中患者,可以顯著(zhù)降低卒中后殘障率,與此同時(shí),90天內可獨立生活,mRS評分0-2分的患者人數大幅增加(62.7% vs 36.8%)。

     

    美敦力曾在2017年的一份報告中表示,來(lái)自STRATIS登記處的實(shí)際數據顯示,患有急性缺血性卒中的患者中的Solitaire支架取出器顯示該裝置在現實(shí)世界中的表現與在四個(gè)單獨的臨床試驗中一樣好。

     

    美敦力表示,認罪協(xié)議和和解協(xié)議都涉及“大部分或完全在美敦力公司收購活動(dòng)所在業(yè)務(wù)之前發(fā)生的事情”。美敦力在收購柯惠醫療和ev3之后,已經(jīng)開(kāi)始采取額外的合規措施,以防止ev3及其員工可能違反食品,藥品和化妝品法案。

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